Voditelj kontrole kvalitete za bioslične lijekove m/ž/d

      Za našeg klijenta Sandoz, lidera u farmaceutskoj industiji, tražimo iskusnog Voditelja kontrole kvalitete (QC) koji će preuzeti ključnu ulogu u osiguravanju visokih standarda kvalitete biosličnih lijekova.

      Regija
      Međimurska županija
      Mjesto rada
      Lendava
      Datum objave
      7. 3. 2025
      Rok za prijavu
      4. 4. 2025

      Ako imate iskustvo u farmaceutskoj industriji, stručnost u kontroli kvalitete i želite sudjelovati u razvoju visokostručnog laboratorija, pridružite se našem timu kao Voditelj kontrole kvalitete za bioslične lijekove (QC) i doprinesite inovacijama koje mijenjaju živote milijuna ljudi.

      Pošaljite svoj životopis već danas na hrvatskom ili engleskom jeziku!

      Odabranom kandidatu nudimo:

      • Stalni radni odnos s probnim rokom od 6 mjeseci,
      • Konkurentnu plaću, godišnji bonus, božićnicu i dodatne beneficije,
      • Fleksibilno radno vrijeme i mogućnost rada na daljinu,
      • Profesionalni razvoj, mentorstvo i edukacije,
      • Program nagrađivanja i prepoznavanja postignuća zaposlenika,
      • Podršku zdravlju i dobrobiti zaposlenika (programi zdravlja, osiguranja, sportske aktivnosti),
      • Rad u međunarodnom okruženju s vrhunskom tehnologijom.

      Glavne zadaće odabranog kandidata će biti:

      • Uspostava QC laboratorija – vođenje procesa opremanja, kvalifikacije opreme, prostorov, validacije metoda i organizacije rada,
      • Osiguravanje usklađenosti s cGxP i GMP regulativama za kvalitetu podataka i proizvoda,
      • Pravovremeno ispitivanje uzoraka i odobravanje serija u skladu s regulatornim i tržišnim zahtjevima,
      • Razvoj dugoročne strategije za laboratorij i optimizacija troškova i resursa,
      • Vođenje i razvoj tima – mentorstvo, edukacija i upravljanje radnim procesima,
      • Suradnja s QA odjelima i drugim funkcijama radi unaprjeđenja laboratorijskih procesa i identifikacije sinergija,
      • Sudjelovanje u regulatornim inspekcijama i revizijama, priprema dokumentacije i implementacija korektivnih mjera,
      • Promicanje sigurnosti i održivosti u skladu s HSE standardima.

      Od kandidata očekujemo:

      • VSS iz farmacije, kemije, biotehnologije ili srodnog područja,
      • Minimalno 8 godina iskustva u kontroli kvalitete, razvoju ili proizvodnji u farmaceutskoj industriji, s naglaskom na biofarmaceutsko područje,
      • Odlično poznavanje GMP regulative i biofarmaceutskih procesa (prednost bi bilo poznavanje FDA propisa),
      • Iskustvo u vođenju timova i optimizaciji laboratorijskih procesa,
      • Sposobnost strateškog planiranja, upravljanja resursima i razvoja dugoročne vizije laboratorija,
      • Sposobnost prilagodbe promjenama u međunarodnom i dinamičnom okruženju,
      • Etičnost i integritet,
      • Odlične komunikacijske, organizacijske i analitičke vještine,
      • Aktivno znanje engleskog jezika (pisano i usmeno), znanje slovenskog jezika je prednost.
      Podnesi prijavu